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lunes, 6 de abril de 2015

Lesiones pigmentadas

Lesiones pigmentadas

Pigmentación melánica racial

Consiste en la presencia de manchas diseminadas, de color pardo oscuro o negro, presentes en individuos de piel amarilla o negra.

Etiología

Es causada por un depósito de melanina en el epitelio de la mucosa bucal. 
También se pueden observar en pacientes con tratamientos radioionizantes y en los pacientes con SIDA en etapas avanzadas.

Características clínicas

Las manchas se encuentran diseminadas en la mucosa del carillo, labio y en la encía.
Son simétricas y de límites precisos; no se observan como manchas aisladas.




Tatuaje por amalgama

Es producto del depósito en el tejido conectivo subepitelial de residuos de amalgama resultado de procedimientos iatrogenicos por parte del odontólogo. 

Características clínicas

Depende de la profundidad a la que se alberguen las partículas en el tejido, radiográficamente se puede identificar radiopacidad. 
En los estudios histopatológicos se observan las partículas de amalgama como gránulos oscuros, sólidos e irregulares.


Nuevo pigmentado

Malformación congénita o del desarrollo de la piel y la mucosa. 
Entidad benigna, generada por la proliferación de melanocitos. 

Clasificación clínica
  • Nevo de unión: mácula negra o café  menor a 6mm, ligeramente elevado, se localiza entre la mucosa dermis y epidermis.
  • Nevo compuesto: pápula suave de superficies lisas, de color café variable. 
  • Nevo intradérmico: elevados, de superficie irregular, lobulada o papilomatosa, sin pigmentación.

Enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison es una entidad caracterizada por una deficiencia parcial de glucocorticoides asociada a déficit de mineralocorticoides, derivada de una disfunción de las glándulas suprarrenales debida a destrucción autoinmune, infecciosa o metastásica, aunque existen descritos otros mecanismos menos comunes. La sintomatología de la enfermedad es sumamente variada e inespecífica.

Manifestaciones bucales
  • Zonas de hiperpigmentación  de la mucosa bucal, labios, paladar y lengua.
  • En niños, retraso en la erupción dentaria.
  • Candidiasis u otras manifestaciones en pacientes tratados con corticoesteroides.
  • Pigmentación marrón, macular, en placas, de la mucosa oral por exceso de producción de melanina.
  • Hiperpigmentación cutánea de la boca


Pigmentación por metales pesados

Etiología

Algunos metales pesados (arsénico, plomo, mercurio, platino, bismuto) son responsables de las pigmentaciones bucales; este fenómeno se presenta de manera predominante después de una exposición ocupacional a los vapores de estos metales. 

Características clínicas 

Los depósitos de metales pesados pueden ocurrir en la mucosa bucal, encía o la piel y se presentan como lesiones de color gris o negro de distribución lineal en los bordes de la encía. La pigmentación de los tejidos por plomo y bismuto se conoce como línea de bismuto y línea de plomo. La línea es proporcional a la inflamación gingival y al parecer resulta de la reacción del metal con sulfuro de hidrógeno en las zonas inflamadas. 

Síndrome de Peutz-Jeghers

Es una entidad hereditaria asintomática, caracterizada por pólipos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea. 

Manifestaciones clínicas

Máculas color café de pocos mm alrededor de los orificios faciales, en la mucosa oral, en las manos y en los pies. 
Las manchas de melanina se pueden presentar en las encías y en el paladar.



Referencias
  • Atlas de patología del complejo bucal [Internet]. Libros de autores cubanos [citado en 2015 Abr 9]. Disponible en: http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d-00000-00---off-0estomato--00-0----0-10-0---0---0direct-10---4-------0-1l--11-1l-50---20-about---00-0-1-00-0-0-11-1-00-00&a=d&cl=CL1&d=HASHa2c685b1dd783a2a08e1a3.8.3
  • Fang L, Diaz CA, Benedetti PI, Herrera HA. Tatuaje por amalgama, un peculiar caso clínico. Av Odontoestomatol 2012:28(6).
  • Tejada PH. Pigmentaciones de los tejidos bucales y peribucales. Medicina Estomatologica.
  • Rojo EA, Mendez J, Diaz BA. Enfermedad de Addison, un reto diagnóstico. Acta Medica Grupo Angeles 2009:7(2).
  • Abdo FJ, Perez TE, Bernal SF, Dzib SJ. Síndrome de Peutz-Jeghers. Rev Med Hosp Gen Mex 2005:68(2).

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